Là gì

Khám sàng lọc thai và những điều mẹ bầu nên biết – Gene Solutions

Đánh giá bài viết

Trong bài viết này gtvthue.edu.vn sẽ chia sẻ chuyên sâu kiến thức của Sàng lọc là gì dành cho bạn.

Khám sàng lọc thai là một trong những việc cực kỳ quan trọng mà mẹ cần thực hiện để thai nhi được khỏe mạnh. Đặc biệt, sàng lọc thai và thực hiện các xét nghiệm trước sinh còn giúp xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Từ đó bác sĩ và gia đình có hướng khắc phục kịp thời.

Khám sàng lọc thai là gì?

Sàng lọc thai trước sinh là phương pháp y học hiện đại, nhằm phát hiện, tầm soát nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ. Phương pháp này được thực hiện trong giai đoạn người mẹ đang mang thai. Từ đó phát hiện sớm các vấn đề và đưa ra quyết định điều trị hoặc can thiệp kịp thời.

Phương pháp sàng lọc trước sinh bao gồm khâu chẩn đoán và xét nghiệm ở từng tuần cụ thể thai kỳ. Bởi vậy, kết quả xét nghiệm sàng lọc thai nhi luôn được đảm bảo tính chính xác cao, xác định nguy cơ dị tật cụ thể.

Khi khám sàng lọc thai, các bác sĩ chuyên khoa thường sử dụng kỹ thuật siêu âm, xét nghiệm NIPT, Double test và Triple test. Cùng các kỹ thuật chẩn đoán như: chọc ối, sinh thiết nhau thai,…

Với những trường hợp cụ thể, bác sĩ có thể yêu cầu thai phụ thực hiện các xét nghiệm khác như: Xét nghiệm tổng phân tích tế bào ngoại vi bằng laser, xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu, xét nghiệm calci và sắt,…

Đa phần các phương pháp chẩn đoán trước sinh đều đem lại hiệu quả cao, an toàn, tuy nhiên, vẫn có thể phát sinh rủi ro, đặc biệt khi áp dụng kỹ thuật chọc ối, sinh thiết gai nhau… dẫn tới các rủi ro như: nguy cơ dị tật, sảy thai, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng ối, thai nhi nhiễm chì,… Bởi vậy, thai phụ khi thực hiện khám sàng lọc thai nên hạn chế các kỹ thuật xâm lấn (ví dụ chọc ối). Đồng thời, thai phụ cùng gia đình nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa để có phương pháp sàng lọc thai phù hợp nhất.

Ai cần khám sàng lọc thai?

Xem thêm:: Đầu tư trái phiếu là gì? Trái phiếu & cổ phiếu khác nhau như thế nào

Tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyến cáo nên thực hiện khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đặc biệt với những trường hợp thai phụ có nguy cơ thai bị dị tật cao thì khám sàng lọc lại càng cần thiết.

Một số trường hợp thai phụ bắt buộc thực hiện sàng lọc thai trước sinh như:

– Mang thai sau tuổi 35

– Thai phụ mắc các bệnh trong thai kỳ, có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh như: cảm cúm, thủy đậu, bệnh nội khoa, Rubella,…

– Cha mẹ sinh sống và làm việc, tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại, không đảm bảo an toàn sức khỏe.

– Gia đình có người bị dị tật bẩm sinh, dị tật trong giai đoạn mang thai trước.

Việc khám sàng lọc thai trước sinh giúp gia đình xác định sớm các dị tật bẩm sinh ở trẻ như: hở hàm ếch, hội chứng Down, sứt môi, rối loạn giới tính, chậm phát triển trí tuệ,… Những dị tật ở trẻ có thể gây ảnh hưởng lớn tới sức khỏe và tương lai của trẻ. Đồng thời, dị tật bẩm sinh có thể là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội.

Xem thêm:: Bộ 80+ từ vựng tiếng Anh về đồ ăn đầy đủ nhất – Step Up English

Thông qua các kết quả sàng lọc, bác sĩ có thể giải quyết các nguy cơ dị tật, can thiệp sớm để bé phát triển bình thường. Do đó, ngay từ khi mới mang bầu, thai phụ nên thực hiện khám, xét nghiệm sàng lọc thai nhi đầy đủ để bảo vệ sự an toàn cho con.

Nên chọn xét nghiệm sàng lọc nào để có kết quả chính xác?

Bác sĩ sản khoa khuyến cáo, thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước sinh ở các thời điểm quan trọng như: từ tuần thứ 09 của thai kỳ, tuần thứ 11-13 và tuần thứ 15-22 của thai kỳ.

Thai phụ có thể lựa chọn nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh với thời điểm thực hiện khác nhau. Trong đó, NIPT được xem là phương pháp khám sàng lọc thai sớm nhất. Đặc biệt, phương pháp sàng lọc thai không xâm lấn này an toàn và chính xác cao hơn hẳn các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa truyền thống.

Xét nghiệm NIPT – triSure tại Gene Solutions được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 100.000 thai phụ trong nước, độ chính xác đến 99,98%. triSure sử dụng mẫu máu được lấy từ tĩnh mạch của thai phụ để phân tích DNA của thai nhi. Xét nghiệm giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như: Hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng NST khác. Thông qua kết quả đó, bác sĩ sẽ tư vấn cách can thiệp, điều trị sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.

Khi đã làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure NIPT, thai phụ có thể bỏ qua Double test, Triple test. Tuy nhiên, định kỳ thai phụ vẫn cần khám chuyên khoa, thực hiện siêu âm hàng tháng để theo dõi sự phát triển của thai nhi.

Trên đây là những chia sẻ về vấn đề khám sàng lọc thai cùng những điều mẹ bầu nên biết. Nắm được các kiến thức về ý nghĩa sàng lọc thai trước sinh sẽ giúp mẹ không bỏ lỡ bất kỳ dấu mốc quan trọng nào. Để được hỗ trợ tốt nhất, mẹ có thể liên hệ với Gene Solutions qua https://genesolutions.vn/.

Xem thêm:: Lập trình là gì? Học lập trình có khó? Các loại ngôn ngữ lập trình

Xem thêm:

  • Làm NIPT tại Gene Solutions – đơn vị uy tín hàng đầu trong lĩnh vực giải mã gen
  • Sàng lọc 12 tuần – Thời điểm vàng để thai kỳ an toàn và khỏe mạnh
  • Triple test là gì và xét nghiệm triple test có cần nhịn ăn?
  • Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và những điều mẹ cần biết
  • So sánh 3 xét nghiệm tầm soát trước sinh phổ biến nhất hiện nay

CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

Website: genesolutions.vn

Cám ơn bạn đọc đã đọc hết bài viết kiến thức chuyên sâu của gtvthue.edu.vn

Ngọc Hà

Ngọc Hà là người chịu trách nhiệm nội dung tại Website gtvthue.edu.vn. Cô tốt nghiệp đại học Ngoại Thương với tấm bằng giỏi trên tay. Hiện tại theo đuổi đam mê chia sẻ kiến thức đa ngành để tạo thêm nhiều giá trị cho mọi người.
Back to top button